02 - Mestrado - Patologia Experimental

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Avaliação da neoglicogênese hepática e das citocinas circulantes na caquexia induzida por tumor Walker-256
(2010-02-25) Moreira, Carolina Campos Lima; Souza, Helenir Medri de; Batista, Márcia Regina; Zaia, Cássia Thaïs Bussamra Vieira
A caquexia neoplásica é caracterizada por um conjunto de desvios metabólicos provocados por diversos fatores denominados mediadores da caquexia. Poucos estudos têm investigado as alterações metabólicas hepáticas na caquexia associada ao câncer, não havendo consenso se a neoglicogênese está aumentada ou diminuída nesta patologia. Além disso, não há estudos sobre as concentrações circulantes de citocinas durante o processo de desenvolvimento do tumor Walker-256. O objetivo deste estudo foi avaliar a neoglicogênese hepática e parâmetros metabólicos relacionados, bem como as concentrações séricas de citocinas, em ratos portadores de caquexia induzida por tumor Walker-256, em diferentes estágios do desenvolvimento tumoral. Para a implantação do tumor, 8x107 células Walker-256 (grupo WK) foram inoculadas subcutaneamente no flanco direito traseiro de ratos machos Wistar (220-230 g). Animais controles foram inoculados com PBS (salina tamponada com fosfato) no mesmo local. A neoglicogênese hepática e os parâmetros metabólicos relacionados foram avaliados em estudos de perfusão de fígado in situ, a partir dos precursores alanina, piruvato, lactato ou glicerol, no 5º (WK 5º) e 8º (WK 8º) dia após a inoculação das células tumorais. As citocinas séricas, fator de necrose tumoral a (TNFa) e as interleucinas 1ß (IL-1ß) e 6 (IL-6), foram avaliadas no 2º, 5º, 8º, 11º e 14º dia de desenvolvimento tumoral. Os resultados demonstraram redução (p<0,05) da produção hepática de glicose e do consumo de oxigênio a partir da alanina 2,5 mM nos grupos WK 5º e WK 8º. Nestes estudos de perfusão com alanina, houve aumento (p<0,05) da produção hepática de piruvato e lactato e tendência de aumento na produção hepática de uréia no grupo WK 5º, enquanto no grupo WK 8º houve tendência de redução na produção hepática de piruvato, lactato e uréia. A produção hepática de glicose e o consumo de oxigênio a partir do piruvato 5 mM ou lactato 2 mM foram também reduzidos (p<0,05) nos animais portadores de tumor (WK 5º e WK 8º), exceto para o grupo WK 5º que apresentou apenas tendência de redução no consumo de oxigênio a partir do piruvato. Entretanto, a produção de glicose e o consumo de oxigênio a partir do lactato 5,5 mM (grupo WK 8º) ou a partir do glicerol 2 mM (grupos WK 5º e WK 8º) não foram reduzidos nos animais portadores de tumor. As concentrações séricas de TNFa, IL-1ß e IL-6 foram indetectáveis nos ratos portadores de tumor (grupos WK 2º, WK 5º, WK 8º, WK 11º e WK 14º). Os resultados permitiram concluir que houve inibição da neoglicogênese hepática a partir dos precursores alanina, piruvato e lactato, mas não a partir do glicerol, no 5º e 8º dia de desenvolvimento tumoral. Estes achados, juntamente com os de produção hepática de lactato, piruvato e uréia a partir da alanina, permitem sugerir que houve inibição de enzimas regulatórias da neoglicogênese, como a piruvato carboxilase e/ou PEPCK (fosfoenolpiruvato carboxiquinase) e tendência de inibição da alanina aminotransferase (WK 8º), mas não houve inibição de enzimas que catalisam reações posteriores à entrada do glicerol (frutose 1,6-bifosfatase e glicose 6-fosfatase), nos ratos portadores de tumor. É possível que o TNFa, a IL-1ß e a IL-6, produzidos localmente no fígado e em outros tecidos, estejam atuando como mediadores autócrinos/parácrinos e inibindo a expressão e/ou atividade destas enzimas regulatórias da neoglicogênese. Os dados também indicam, como demonstrado pela inibição da produção hepática de glicose a partir do lactato 2 mM, mas não a partir do lactato 5,5 mM, que houve alteração da concentração saturante de lactato, nos fígados dos animais portadores de tumor. Assim, é possível que a produção hepática de glicose a partir de maiores concentrações circulantes de lactato, como as observadas nos ratos portadores de tumor, contribua para o impedimento de hipoglicemia acentuada e, portanto para o prolongamento da vida no estado portador de tumor
Atividade citotóxica do 3,3',5,5'-tetrametoxibifenil-4,4'diol em linhagem humana de carcinoma pulmonar de células não pequenas, A549
(2019-06-14) Concato, Virginia Marcia; Pavanelli, Wander Rogério; Mantovani, Mario Sergio; Miranda-Sapla, Milena Menegazzo
O carcinoma pulmonar é a principal causa de morte relacionada ao câncer em todo o mundo. Apesar do desenvolvimento de vários medicamentos antitumorais, como a cisplatina, o seu uso prolongado está relacionado com a resistência celular, resultando em um tratamento limitado. A busca por novos compostos com potencial antiproliferativo que respondam seletivamente às células tumorais, possuam menor toxicidade, têm sido o foco do desenvolvimento de muitos estudos. Os compostos fenólicos, metabólitos secundários das plantas, formam um grupo de moléculas com estruturas químicas altamente diversificadas, podendo ser classificados de acordo com seu esqueleto de carbono nas seguintes classes principais: fenóis simples, ácidos fenólicos, flavonóides, taninos, lignanas, ligninas, curcuminóides, cumarinas e estilbenos. O 3,3’,5,5’-tetrametoxibifenil-4,4’diol (TMBP) é um composto bifenólico, que foi biotransformado a partir da catálise de 2,6-dimetoxifenol através da utilização de lacases (enzimas catalizadoras) produzidas pelo fungo Botryosphaeria rhodina MAMB-05 (B. rhodina). A ação antiproliferativa sobre células de câncer gástrico, ação fungicida e bactericida, de outras moléculas bifenólicas, foram relatadas na literatura, no entanto, nada se tem descrito sobre o TMBP, muito menos sobre a sua ação em câncer de pulmão. No presente estudo, investigamos o efeito citotóxico e a indução de morte do TMBP, sobre a linhagem humana A549 de carcinoma pulmonar de células não pequenas (CPCNP). Para isso, a linhagem tumoral A549, foi tratada com TMBP (12,5 - 200 µM) e posteriormente definida a concentração inibitória de 50% (IC50) (148 µM ±0.05) em 72 h, a partir da qual, foram realizados ensaios para determinar a viabilidade, volume e regulação do ciclo celular. Por fim, foram investigados os mecanismos envolvidos com a ação dos tratamentos por citometria de fluxo e fluorimetria. Inicialmente, ao tratarmos hemácias e macrófagos peritoneais com TMBP, observamos que não ocorreu redução da viabilidade nestas células. Por outro lado, o TMBP foi capaz de reduzir a viabilidade da linhagem tumoral investigada, por ação citotóxica e por promover a redução do tamanho celular. Posteriormente, verificamos que o tratamento com TMBP foi capaz de causar despolarização mitocondrial. Além disso, foi constatado também, que o tratamento foi capaz de aumentar a produção de espécies reativas de oxigênio (ERO), induzir a parada do ciclo celular em G2/M e levar à morte por apoptose direta. Em conjunto, nossos resultados revelaram que o tratamento com TMBP sobre células de câncer de pulmão foi capaz de gerar ação citotóxica direta, levando a indução de apoptose mediada pelo aumento de ERO. Portanto, o TMBP é um candidato promissor para o desenvolvimento de drogas antitumorais visando o câncer de pulmão.
Hesperidina-metil-chalcona interage com o resíduo Ser276 da subunidade p65 do NFkB e inibe a dor e a inflamação em modelo de artrite e a ativação de macrófagos RAW 264.7 induzidos por zymosan
(2020-03-09) Oliveira, Fernanda Soares Rasquel de; Verri Júnior, Waldiceu Aparecido; Dionísio, Andressa de Freitas Mendes; Ferraz, Camila Rodrigues
O zymosan é um polissacarídeo derivado do fungo Saccharomyces cerevisiae. A administração deste polissacarídeo na cavidade articular é capaz de induzir artrite em camundongos. A hesperidina-metil-chalcona é um flavonoide do grupo das flavanonas com eficácia terapêutica demonstrada por diversos estudos. Apresenta efeitos analgésicos frente à estímulos inflamatórios, oferece proteção contra radiação UVB, inibe o processo inflamatório e estresse oxidativo. Todavia, seus efeitos sobre a ativação de macrófagos RAW 264.7 e a inflamação articular induzidas pelo zymosan ainda são desconhecidos. Portanto, o presente estudo teve como objetivo avaliar os efeitos e mecanismos de ação do flavonoide hesperidina-metil-chalcona em modelo de artrite induzida por zymosan. Para isso, inicialmente foi realizada uma curva dose resposta para determinar a dose mais eficaz em reduzir a hiperalgesia mecânica. Em seguida, foram avaliados os efeitos do tratamento com a dose mais eficaz de hesperidina-metil-chalcona sobre o edema articular e recrutamento celular (contagem total e diferencial dos leucócitos, além de análise histopatológica), ensaios colorimétricos de GSH, FRAP, ABTS e NBT como parâmetros de estresse oxidativo. A produção das citocinas IL-33, TNF-α e IL-6 foi determinada por ELISA e expressão de RNAm para gp91phox e HO-1 por RT-qPCR. Ademais, in vitro, foi quantificada a produção de IL-33, TNF-α e IL-6, presença de EROs (ensaio DAF2DA para EROs intracelular) e ativação do NFκB. Os resultados obtidos na curva dose-resposta demonstraram que o pré-tratamento com a dose de 100 mg/kg da hesperidina-metil chalcona apresentou maior eficácia em reduzir a dor inflamatória induzida por zymosan. O tratamento com a dose previamente determinada foi eficaz na redução do edema articular, do recrutamento total e diferencial de leucócitos, reduziu significativamente in vitro e in vivo os níveis das citocinas pró-inflamatórias IL-33, TNF α e IL-6 e do infiltrado celular nas análises histopatológicas. Observou-se também aumento na capacidade antioxidante pelos ensaios de GSH, FRAP e ABTS além de diminuir a produção de ânion superóxido pelo ensaio NBT, expressão de gp91phox e aumento na expressão de HO-1. Também foi observada uma redução na geração de EROs totais e na ativação do NFκB, in vitro. Além disso, por análise molecular in silico, a interação da hesperidina-metil-chalcona com a Ser276 da subunidade p65, um resíduo de aminoácido de interesse para a ativação do NFκB, sugere um dos mecanismos pelo qual esse flavonoide promove inibição do processo inflamatório. Esta é a primeira demonstração da interação direta da hesperidina-metil-chalcona com o NFκB. Dessa forma, esse estudo demonstrou, pré-clinicamente, o potencial analgésico e anti-inflamatório da hesperidina-metil-chalcona em modelo de artrite induzida por zymosan e in vitro em macrófagos RAW 264.7.
Análise in vitro da formação de biofilme por Arthrographis kalrae por microscopia eletrônica de varredura e comparação das atividades citotóxica e hemolítica entre os extratos de biofilme e de células planctônicas
(2021-02-18) Souza, Bianca Dorana de Oliveira; Itano, Eiko Nakagawa; Nakanishi-Ito, Fernanda Akemi; Ono, Mario Augusto
Arthrographis kalrae é um fungo termodimórfico envolvido em diversas doenças em humanos, como ceratite, infecção pulmonar, sinusite, onicomicose, artrite, endocardite, meningite e acidente vascular cerebral. Estudos sobre a patogenicidade e fatores de virulência de A. kalrae são escassos, comprometendo o diagnóstico e o tratamento dos pacientes. Sabe-se que A. kalrae causa síndrome neurológica em camundongos e que apresenta atividade proteolítica, hemolítica e citotóxica, sendo que estas atividades podem representar importantes fatores de virulência deste patógeno. Biofilmes são comunidades microbianas fixadas a uma superfície que produzem matriz extracelular (ECM) própria. A formação de biofilme confere aos microrganismos um importante fator de virulência, pois os biofilmes são altamente resistentes aos antimicrobianos e às defesas do hospedeiro. Diversos biofilmes fúngicos têm sido investigados, como os biofilmes de Candida spp. e Aspergillus spp., porém, até o momento, a formação de biofilme por A. kalrae não havia sido demonstrada. Portanto, o objetivo deste trabalho foi demonstrar a formação de biofilme por A. kalrae e analisar as suas atividades citotóxica e hemolítica. O ensaio de biofilme foi feito em placas de poliestireno em diferentes tempos de incubação (4, 12, 24, 36, e 48 h) e a biomassa total do biofilme foi examinada por coloração de cristal violeta. Biofilmes de A. kalrae crescidos por 24 e 48h em poliestireno e em lamínulas de vidro foram analisados por microscopia eletrônica de varredura. Extratos totais de células planctônicas e de biofilme de A. kalrae foram analisados em ensaios de citotoxicidade (com linhagens celulares RAW 264.7 e JURKAT) e de atividade hemolítica (com hemácias de carneiro). A. kalrae formou biofilme em 24-48h com forte agregação de fungos e com área densa de ECM, principalmente em 48h. Os extratos totais de células planctônicas e de biofilme de A. kalrae apresentaram atividade citotóxica em células JURKAT. Nestas células, o extrato total de biofilme de A. kalrae apresentou maior atividade citotóxica em relação ao extrato total de células planctônicas (p<0,0001). Em células RAW 264.7, apenas o extrato total de biofilme de A. kalrae apresentou atividade citotóxica. O extrato total de células planctônicas de A. kalrae apresentou maior atividade hemolítica em relação ao extrato total de biofilme. Este estudo demonstrou pela primeira vez que A. kalrae apresenta capacidade de formar biofilme in vitro, que o biofilme apresenta atividades citotóxica e hemolítica e que o fator citotóxico é mais frequente nesta forma.
Análise de polimorfismos do gene PDCD1 no câncer de mama : implicações na patogênese mamária
(2021-05-18) Moretto, Sarah Lott; Watanabe, Maria Angelica Ehara; Oliveira, Jaqueline Carvalho de; Oda, Julie Massayo Maeda; Hirata, Bruna Karina Banin
Os tumores são heterogêneos e incluem, além das células neoplásicas e do estroma circundante, as células do sistema imunológico. Os linfócitos T CD8+ ativados apresentam grande importância na resposta antitumoral. A proteína de morte celular programada 1 (PD-1), expressa principalmente por linfócitos T, faz parte de um importante ponto de checagem da resposta imune, podendo contribuir para a tumorigênese quando associado ao seu ligante PD-L1 ou PD-L2, expresso por células tumorais. Sabe-se que polimorfismos genéticos podem causar alterações estruturais e quantitativas, influenciando na resposta imunológica. Nesse contexto, este estudo teve por objetivo analisar as variantes alélicas 7146 G>A (rs11568821) e 7209 C>T (rs41386349) do gene PDCD1, o qual codifica para a proteína PD-1, em 204 pacientes com câncer de mama e em 400 mulheres livres de câncer, e correlacioná-las com parâmetros clínico-patológicos. A extração do DNA foi realizada a partir de amostras de sangue periférico e após a execução da técnica de reação em cadeia da polimerase, seguida de digestão enzimática (PCR-RFLP), os fragmentos de DNA foram separados por eletroforese em gel de acrilamida para genotipagem e análise. Neste estudo de associação caso-controle, verificou-se que portadores do alelo A do polimorfismo genético 7146 G>A do gene PDCD1 têm risco maior de desenvolver câncer de mama (OR = 2,42; IC 95% = 1,59 - 3,69; p < 0,001). Esse polimorfismo também se correlacionou com amostras positivas para receptores de estrogênio (τ = 0,25; p < 0,01) e progesterona (τ = 0,17; p = 0,021). No entanto, nenhuma associação entre a variação 7209 C>T e o câncer de mama foi encontrada. Esses resultados relacionados ao polimorfismo PD-1 7146 G>A podem contribuir como um marcador potencial de suscetibilidade e prognóstico para câncer de mama.
Malation e ciclosporina a alteram a morfofisiologia renal e hepática em modelos de roedor
(2021-05-27) Fígaro, Pedro Mareti Maçaira; Fernandes, Glaura Scantamburlo Alves; Seiva, Fábio Rodriguês Ferreira; Torsoni, Adriana Souza; Andrade, Fábio Goulart de
O malation e a ciclosporina A são compostos utilizados para o controle de pragas na agricultura e para evitar a rejeição de órgãos transplantados, respectivamente. No entanto, ambos apresentam histórico de toxicidade. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar as possíveis alterações histológicas, funcionais e no status antioxidante em rins e fígado de roedores expostos ao malation e à ciclosporina A. Para estudo dos efeitos do malation, utilizaram-se 18 ratos machos Wistar adultos distribuídos em 3 grupos (n=6): controle (C), recebeu água; malation 10 mg/kg (G10); malation 50 mg/kg (G50), tratados diariamente. Após o 41º dia experimental, os animais foram anestesiados e submetidos à eutanásia. Para avaliação da exposição à Ciclosporina A, 30 camundongos Swiss adultos foram tratados durante 10 e 50 dias, distribuídos em 5 grupos (n= 6): o grupo controle (C) recebeu água e o grupo CsA10i recebeu 10 mg/kg de CsA, ambos submetidos à eutanásia no 11º dia experimental; o grupo CsA10r recebeu 10 mg/kg de CsA, passou por período de recuperação de 10 dias e foi submetido à eutanásia no 21º dia experimental. Com relação ao período de 50 dias, o grupo CsA50i recebeu 10 mg/kg de CsA, e foi submetido à eutanásia no 51º dia experimental; o grupo CsA50r recebeu 10 mg/kg de CsA, passou por período de recuperação de 50 dias e foi submetido à eutanásia no 101º dia experimental. Em ambos experimentos, foram coletados: plasma, para as dosagens das concentrações de AST, ALT, ureia e creatinina; rins e fígado, para análise histopatológica e avaliação de biomarcadores de estresse oxidativo. A exposição ao malation causou aumento no diâmetro glomerular no grupo 50M e redução do espaço de Bowman no grupo 10M. No córtex renal, houve diminuição de glicogênio em ambas dosagens. No fígado, foi observado aumento das reservas de glicogênio na região periportal e centrolobular, nos grupos 10M e 50M. Referente à nefrotoxicidade e à hepatotoxicidade, os animais do grupo 50M apresentaram aumento das concentrações de AST, ALT e creatinina. Também foi observado aumento da atividade de GST hepática e da catalase renal, além de diminuição da atividade de SOD nos rins. Referente à exposição à CsA, verificou-se diminuição apenas no espaço de Bowman no grupo CsA10r e CsA50r. No fígado, houve aumento no diâmetro médio das vênulas centrolobulares nos grupos CsA10i e CsA10r, e da vênula porta, apenas no grupo CsA10r. Houve diminuição no diâmetro médio dos ductos biliares no grupo CsA50i, e dilatação dos sinusoides periportais e vênulas centrolobulares nos grupos CsA10i e CsA10r. A concentração de ureia aumentou no grupo CsA50r e as dosagens de ALT diminuíram no grupo CsA10i. A lipoperoxidação renal e hepática aumentou no grupo CsA50r, enquanto a GST renal diminuiu em todos os grupos tratados e no fígado houve diminuição apenas nos grupos CsA50i e CsA50r. Houve diminuição de SOD renal nos grupos CsA10i, CsA10r e CsA50i. Conclui-se que a exposição as doses de 10 mg/kg e 50 mg/kg de malation e 10 mg/kg de ciclosporina A provoca hepatotoxicidade e nefrotoxicidade em roedores machos
Modulação farmacológica da hiperalgesia e inflamação desencadeadas pela peçonha do escorpião Rhopalurus rochai na pata de camundongos
(2021-06-14) Battocchio, Eduardo Coló; Kwasniewski, Fábio Henrique; Zamuner, Stella; Pinge Filho, Phileno
O escorpionismo é um problema de saúde pública no mundo, sendo a família Buthidae a mais relevante nos aspectos clínicos. No Brasil, é o acidente envolvendo animais peçonhentos com maior número de casos registrados. Dentre os representantes da nossa escorpiofauna, o Tityus serrulatus é o escorpião envolvido na maioria dos acidentes moderados a graves, sendo também o mais estudado. Porém, outros representantes da família Buthidae no Brasil, como o Rhopalurus rochai, são ainda pouco estudados. O principal sintoma observado nos acidentes escorpiônicos é a dor, tema pouco explorado, até o momento, no campo de pesquisa. O envolvimento de mediadores inflamatórios na dor e hiperalgesia vem sendo relatado em estudos, tanto direta como indiretamente, sendo que em relação aos estudos induzidos por peçonhas escorpiônicas e fazendo tal associação, a quantidade de trabalhos é escassa. Outros parâmetros da inflamação recorrentes em acidentes escorpiônicos, como o edema e o recrutamento de neutrófilos também foram avaliados, sendo resultados inéditos aqui apresentados para o Rhopalurus rochai. O objetivo desse trabalho foi avaliar os potenciais fisiopatológicos da peçonha de Rhopalurus rochai (pRr), assim como a participação do NF- B, TNF- COX, histamina e NO na hiperalgesia mecânica, edema e recrutamento de neutrófilos na pata. Foram utilizados camundongos Swiss machos e fêmeas (20 a 25g). A pRr liofilizada foi diluída em NaCl 0,9% no momento do uso e injetada i.pl. (20 L). Foram utilizados os fármacos PDTC (inibidor de NF- B; 100mg/kg, 100 L, sc., 1h antes do estímulo); etanercepte (bloqueador de TNF- ; 10mg/kg, 200 L, ip., 48h e 1h antes do estímulo); dexametasona (anti-inflamatório esteroidal; 2 mg/kg, 10 L por gavagem, 1h antes do estímulo); indometacina (inibidor não-seletivo de COX; 5mg/kg, 200 L, ip., 40 minutos antes do estímulo); celecoxibe (inibidor seletivo de COX-2, 30mg/kg, ip., 1h antes do estímulo); pirilamina (agonista inverso do receptor H1, 6mg/kg, ip., 30 minutos antes do estímulo); L-NAME (inibidor não-seletivo de NO-sintase, 10mg/kg, ip., 30 minutos antes do estímulo). A hiperalgesia mecânica utilizando o método de von Frey (versão eletrônica) e o edema, utilizando um medidor de espessura, foram avaliados nos tempos de 0,5h, 1h, 3h e 6h após estímulo. Os tecidos plantares foram coletados 3 horas após o estímulo para a dosagem de MPO, utilizada como indicador indireto de recrutamento de neutrófilos. Das doses utilizadas da pRr (0,2, 0,6 e 2,4 g/pata) para avaliar a hiperalgesia mecânica, a de 2,4 g/pata induziu maior intensidade de hiperalgesia mecânica, e edema, tendo sido a escolhida para os experimentos subsequentes. A produção de IL-1 e TNF- foi avaliada pelo método de ELISA, com a concentração de ambas atingindo o pico após 3h do estímulo. O tratamento com PDTC, dexametasona, etanercepte, indometacina e celecoxibe diminuiu a hiperalgesia mecânica e o edema. O tratamento com PDTC, dexametasona e celecoxibe diminuíram o recrutamento de neutrófilos. O presente estudo conclui que a pRr foi capaz de induzir hiperalgesia mecânica, edema, produção de IL-1 e TNF- , e recrutamento de neutrófilos em pata de camundongos e, que o NF- B, TNF- , COX têm participação na hiperalgesia mecânica e edema, enquanto, NF- B, COX-2 têm participação no recrutamento de neutrófilos.
Desenvolvimento e aplicação de um método quimiluminescente para quantificação de GSH e peróxido de hidrogênio em amostras de pacientes com COVID-19 admitidos na UTI
(2021-07-19) Cavalcanti, Liara Freitas; Cecchini, Rubens; Armani, Alessandra Lourenço Cecchini; Marinello, Poliana Camila
O estresse oxidativo (EO) está possivelmente envolvido na patogênese da COVID-19, doença declarada como pandemia pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em março de 2020. As concentrações de glutationa (GSH) e peróxido de hidrogênio (H2O2) são importantes indicativos de estresse oxidativo, e a dosagem dos mesmos pode elucidar os mecanismos pelos quais o SARS-CoV-2 (corona vírus) causa danos aos tecidos. A quantificação dessas moléculas é realizada por técnicas pouco sensíveis ou de alto custo e complexidade de execução. Desta forma, este trabalho teve como objetivo demonstrar o possível envolvimento do EO na COVID-19 através da quantificação de GSH em eritrócitos e H2O2 no plasma sanguíneo utilizando um método quimiluminescente altamente sensível e de baixo custo desenvolvido em nosso laboratório. O sistema luminol–ferricianeto foi escolhido para a reação quimiluminescente devido ao custo mínimo, fácil armazenamento dos reagentes e sua utilização de forma consistente para quantificação de dopamina na urina e ferro em amostras de água. A temperatura da reação, o pH e concentração dos reagentes, a precipitação de proteínas e diluição das amostras foram padronizados previamente para obtenção de resultados satisfatórios. As amostras foram obtidas de pacientes com COVID-19 admitidos na UTI do Hospital Universitário de Londrina. De forma geral, apenas uma amostra foi coletada de cada pacientes, mas, em alguns casos, uma segunda amostra foi coletada. Após as coletas, as amostras de ambas as coletas foram agrupadas, formando o grupo COVID, e as amostras da primeira coleta foram também analisadas de acordo com o desfecho clínico do paciente. O grupo controle foi formado por voluntários saudáveis recrutados no campus da Universidade Estadual de Londrina ou provenientes de um banco de dados. As concentrações de GSH no grupo COVID, no grupo óbito e alta foram similares a do grupo controle. Em contrapartida, os níveis de H2O2 apresentaram uma redução significativa de 10 vezes no grupo COVID, 3.7 vezes no grupo alta e 23 vezes no grupo óbito em relação ao controle. Além disso, a concentração de H2O2 foi 6 vezes menor no grupo óbito comparado ao grupo alta. Por fim, houve uma redução da atividade da catalase de 1.4 vezes em ambos os grupos: COVID e óbito, comparados ao controle. Conclui-se que houve uma boa linearidade do método proposto utilizando o luminol (10 µM) preparado em tampão carbonato de sódio (pH 9,5), e o ferricianeto de potássio (4,5 mM) a 21 – 24ºC e pode-se supor que o estresse oxidativo está envolvido na patogênese da COVID-19.
Estudo da sepse polimicrobiana na síndrome metabólica em camundongos
(2021-08-20) Nakama, Raquel Pires; Pinge Filho, Phileno; Kwasniewski, Fábio Henrique; Ceravolo, Graziela Scalianti; Pinge, Marli Cardoso Martins
A obesidade é um problema de saúde considerada uma epidemia relacionada a fatores ambientais e genéticos, capaz de atingir todas as faixas etárias da população. Ela é definida como um acúmulo anormal ou excessivo de tecido adiposo, podendo estar fortemente relacionada a síndrome metabólica (SM). A SM compreende um conjunto de fatores associados à obesidade, como hipertensão, dislipidemia e resistência à insulina. Outro problema de saúde pública extremamente comum é a sepse, uma doença grave, com alto índice de incidência em UTIs. Dados recentes, sugerem que o quadro de um paciente com sepse pode ser agravado caso esse paciente seja obeso, devido ao exagero da resposta inflamatória quando comparado a indivíduos magros, no entanto, existem estudos controversos em que demonstram o “paradoxo da obesidade”, onde a obesidade é capaz de gerar efeitos positivos frente a doenças críticas como a sepse. Dessa maneira, o objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos da SM em camundongos após a indução da sepse moderada, avaliando, sobrevida, produção de óxido nítrico (NO), parâmetros cardiovasculares e hematológicos. A SM foi induzida em camundongos Swiss por meio de injeções subcutâneas com glutamato monossódico (4mg/g/peso corporal) do 1°-5° dia de vida e os controles foram tratados com salina equimolar, no mesmo período. No 75° dia de vida os animais foram submetidos a cirurgia para a indução da sepse polimicrobiana moderada através do modelo de ligadura e punção do ceco (CLP), a quantificação de NO foi realizada através da técnica de cádmio e Griess, os parâmetros cardiovasculares foram mensurados utilizando a plataforma CODA, e a avaliação hematológica foi determinada por contagem padrão. A sobrevida dos animais com SM foi significativamente maior do que nos animais controle após o período de observação de 168h. O aumento da sobrevida foi acompanhado por melhoras nos parâmetros hematológicos, por apresentarem menor aumento de reticulócitos e um menor decaimento de células fagocíticas. Os parâmetros cardiovasculares dos animas com SM também foram melhores do que os animais controle, pois não houve quadro de hipotensão e também só houve aumento de NO nos grupos controles. Com isto, concluímos que a SM melhora a sobrevida, provavelmente em parte, devido às melhoras nos parâmetros cardiovasculares e hematológicos, além de provocar uma resistência à produção de NO durante a sepse. Nossos achados da relação da SM e sepse moderada são favoráveis à teoria do “paradoxo da obesidade”.
Estudo de associação do polimorfismo PDCD1 com infecção por SARS-CoV-2 em pacientes oncológicos e não oncológicos
(2022-04-01) Fernandes, Caroline Yukari Motoori; Oliveira, Karen Brajão de; Galhardi, Ligia Carla Faccin; Tamarozzi, Carolina Batista Ariza; Aoki, Mateus Nobrega
A COVID-19 (Doença por Coronavírus 2019), doença causada pelo novo coronavirus SARS-CoV-2, continua a se espalhar mesmo após 2 anos de sua descoberta. Estudos demonstraram que pacientes com câncer correm um alto risco de desenvolver COVID-19 grave, em especial aqueles em tratamento ativo contra o câncer ou com doença metastática. A proteína de morte celular programada 1 (PD-1), expressa principalmente por linfócitos T, faz parte de um importante ponto de checagem da resposta imune, podendo contribuir para a tumorigênese quando associado ao seu ligante PD-L1 ou PD-L2, expresso por células tumorais. Sabe-se que polimorfismos genéticos podem causar alterações estruturais e quantitativas, influenciando na resposta imunológica, além de poderem contribuir para variações individuais na resposta imune a patógenos e tecidos epiteliais com alta expressão de receptores para o SARS-CoV-2.Dentro desse contexto, o presente estudo tem como objetivo avaliar a associação do polimorfismo PDCD1 em voluntários confirmados ou não para COVID-19 (COVID+ ou -) e oncológicos ou não (CÂNCER + ou -). Para isto, realizou-se um estudo caso-controle, analisando o SNP PDCD1 rs41386349 por discriminação alélica utilizando-se sondas de hidrólise em ensaios validados para reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR). No estudo de associação voluntários COVID+/CÂNCER+ tiveram pior evolução clínica do que pacientes CÂNCER- (Tau-b = 0,228; p = 0,001). Na análise de correlação entre a presença de câncer e o número de dias decorridos entre o diagnóstico e a alta hospitalar em pacientes COVID+/CÂNCER+ e em pacientes COVID+/CÂNCER-, encontramos uma correlação positiva, onde pacientes COVID+/CÂNCER+ demoraram mais para receber alta (Tau-b = 0,122; p = 0,030) e foram a óbito mais cedo em comparação aos pacientes não oncológicos (Tau-b = -0,157; p = 0,028). Quando estratificamos as amostras por sexo, a piora da infecção por SARS-CoV-2, incluindo pacientes COVID+/CÂNCER+ e CÂNCER-, foi positivamente correlacionada com o sexo masculino (Tau-b = 0,173; p = 0,005). No entanto, nenhuma associação foi encontrada avaliando o polimorfismo no gene PDCD1 considerando a infecção por SARS-CoV-2. Embora mais estudos sejam necessários, podemos sugerir que pacientes COVID+/CÂNCER+ têm um pior curso clínico e desfecho de morte do que pacientes COVID-/CÂNCER+, e o sistema imunológico masculino também pode explicar os riscos divergentes relacionados à infecção por SARS-CoV-2.
Maresina 2 reduz a dor e inflamação induzidas pelo ânion superóxido em camundongos
(2022-04-04) Bianchini, Beatriz Hoffmann Salles; Verri Júnior, Waldiceu Aparecido; Kwasniewskie, Fábio Henrique; Borghi, Sérgio Marques
Espécies reativas de oxigênio (EROs) induzem inflamação e dor através da liberação de mediadores inflamatórios e sensibilização dos neurônios via ativação de canais iônicos, como por exemplo o receptor de potencial transitório vanilóide subtipo 1 (TRPV1). Mediadores pró-resolução especializados (SPMs) têm efeitos analgésicos e anti-inflamatórios desempenhando suas funções via seus receptores, ou atuando de forma alostérica em canais iônicos impedindo a ativação neuronal. Apesar disso, ainda não se sabe se SPMs como a maresina 2 (MaR2) inibem a dor causada por EROs. Portanto, neste trabalho avaliamos o efeito analgésico e anti-inflamatório da MaR2 na inflamação induzida pelo superóxido de potássio (KO₂, um doador de ânion superóxido). Para isso foram utilizados camundongos swiss machos (20-25g, n=6 por grupo). Os animais foram tratados com 4 doses de MaR2 [10, 30, 100 ou 300 pg/animal, intraperitoneal (i.p)] ou veículo [1% etanol em salina, intraperitoneal (i.p)], 30 minutos antes do estímulo inflamatório com KO2 [30 μg/animal, intraplantar (i.pl.)]. A hiperalgesia mecânica foi determinada com uma versão eletrônica dos filamentos de von Frey nos tempos 0 (basal), 0.5, 1, 3, 5 e 7h após o estímulo. A hiperalgesia térmica foi avaliada através do teste de Hargreaves nos tempos 0 (basal), 1,3 e 7h e placa quente aquecida à 52ºC nos tempos 0 (basal), 0.5, 1, 3, 5 e 7h após o estímulo. A dor manifesta foi avaliada pelo número de contorções abdominais, sacudidas da pata (flinches) e tempo de lambida expressos cumulativamente ao longo de 20 e 30 minutos, respectivamente. A disfunção na distribuição do peso corporal nas patas traseiras foi determinada utilizando o aparato de static weight bearing nos tempos 0 (basal) e 3h após o estímulo. O recrutamento leucocitário foi determinado a partir da contagem das células presentes no tecido plantar dos animais 7h após o estímulo. A MaR2 reduziu a hiperalgesia mecânica apresentando analgesia em todos os tempos de análise de maneira dose-dependente, além de reduzir a hiperalgesia térmica, comportamentos de dor espontânea, desbalanço da distribuição do peso e o recrutamento de leucócitos totais no tecido plantar induzidos pelo KO2. Concluindo, a MaR2 tem efeito analgésico e anti-inflamatório na inflamação iniciada pelo ânion superóxido.
Investigação da associação do polimorfismo de deleção APOBEC3A/B na infecção pelo HPV, no desenvolvimento de lesões intraepiteliais cervicais e de câncer de colo de útero
(2022-05-05) Castilha, Eliza Pizarro; Oliveira, Karen Brajão de; Guembarovski, Roberta Losi; Galhardi, Ligia Carla Faccin
O papilomavírus humano (HPV) gera uma infecção sexualmente transmissível que é majoritariamente assintomática, mas pode gerar diferentes graus de lesões cervicais de acordo com a competência imunológica do indivíduo, do tipo viral envolvido e da persistência da infecção. Variações em componentes do sistema imune, como nos genes da Enzima de Edição do mRNA da Apolipoproteína B (APOBEC), podem alterar essa resposta. O polimorfismo híbrido de deleção APOBEC3A/B (A3A/B) fornece uma atividade mutagênica para a proteína A3A, que é relatada no câncer cervical. Diante do exposto, o objetivo desse estudo foi avaliar a associação do polimorfismo A3A/B com a infecção pelo HPV e o desenvolvimento de lesões intraepiteliais cervicais e do câncer de colo de útero em mulheres atendidas pelo serviço público de saúde na região Norte do Paraná, Brasil. Foram coletadas amostras de sangue periférico e secreção cervical para a extração de DNA genômico, que foi utilizado para genotipagem do polimorfismo A3A/B (Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) alelo-específico) e caracterização quanto a presença do HPV (PCR convencional). Análises estatísticas foram realizadas utilizando o software SPSS Statistics adotando-se o nível de significância de p<0.05. O projeto foi aprovado pelo comitê de ética em pesquisa com seres humanos da Universidade Estadual de Londrina (CAAE 05505912.0.0000.5231). Foram incluídas no estudo 369 mulheres pelo critério de amplificação para o polimorfismo, estas foram agrupadas inicialmente quanto a presença da infecção pelo HPV. O grupo com infecção pelo HPV foi subdivido de acordo com o grau de lesão em sem lesão, Lesão Intraepitelial Escamosa de Baixo Grau (LIEBG), Lesão Intraepitelial Escamosa de Alto Grau (LIEAG) e câncer cervical. Mediante a análise das características sociodemográficas e de comportamento sexual e reprodutivo incluídas no estudo (idade, tabagismo, renda mensal, uso de contraceptivos, uso de preservativos e sexarca), observamos que mulheres com ensino fundamental incompleto e que recebiam menos de um salário-mínimo eram mais suscetíveis ao desenvolvimento de LIEAG e câncer cervical, evidenciando limitações por fatores socioculturais. Em relação ao polimorfismo A3A/B, a distribuição dos genótipos homozigoto para o alelo selvagem, homozigoto para o alelo variante e heterozigoto foi equivalente entre os grupos e subgrupos analisados. Não houve diferenças significativas quanto a presença da infecção ou desenvolvimento de lesões, mesmo após exclusão de fatores confundidores. Esse resultado não exclui totalmente a associação, pois a presença de mutações assinaturas de A3A são relatadas em células cancerosas, mas sugere que outros genes podem influenciar a malignização cervical. Além disso, a alta variabilidade gênica pela miscigenação da população estudada pode afetar o resultado da associação desse polimorfismo. Esse é o primeiro trabalho que avalia a associação do polimorfismo A3A/B com a infecção pelo HPV e o desenvolvimento de lesões intraepiteliais e do câncer cervical em brasileiras da região sul, sendo indispensável para a caracterização social e genética dessas mulheres.
Exposição ao dimesilato de lisdexanfetamina durante a peripuberdade provoca alterações em parâmetros renais e hepáticos de ratos Wistar
(2022-06-06) Silva, João Vinícius Honório da; Fernandes, Glaura Scantamburlo Alves; Andrade, Fábio Goulart de; Verri Junior, Waldiceu Aparecido; Ceravolo, Graziela Scalianti; Andrade, Fábio Goulart de
O Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) é um transtorno neurocomportamental caracterizado por sintomas como desatenção, hiperatividade ou impulsividade, causando prejuízos à qualidade de vida das pessoas. O dimesilato de lisdexanfetamina (LDX) é um psicoestimulante do sistema nervoso central amplamente recomendado para o tratamento do TDAH e pouco se sabe sobre sua possível toxicidade em órgãos como o fígado e os rins uma vez que o fígado é órgão relacionado no metabolismo da maioria das drogas e está envolvido em diversas funções do organismo, e os rins são responsáveis pela excreção dos fármacos e seus metabólitos. Portanto, o presente estudo tem como objetivo avaliar os efeitos da exposição de LDX na morfofisiologia hepática e renal de ratos Wistar púberes, expostos ao LDX durante o período peripuberal. Para isso, 20 ratos Wistar machos foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos experimentais: Grupo LDX (LDX) - recebeu 11,3 mg/kg/dia de LDX diluído em água da torneira; e Grupo Controle (C) - recebeu água da torneira. Os animais foram tratados por gavagem (via oral) do dia pós-natal (PND) 25 a 65. No PND 66, os animais ficaram em jejum de 12 horas, e foram anestesiados e eutanasiados por punção da veia cava inferior. O plasma foi coletado e destinado à dosagem de marcadores de lesão hepática, metabolismo lipídico e função renal. O fígado, rins e tecido adiposo branco foram coletados e pesados. O fígado e rins foram destinados para determinações do perfil inflamatório (atividade de MPO e NAG), biomarcadores de estresse oxidativo (concentração de MDA e GSH, atividade da SOD, GST e CAT), análises histoquímicas (coloração de Picrosirius red, ácido periódico de Schiff, tricrômico de Azan Heidenhain, azul de Toluidina) e morfométricas. Além disso, nos rins foi realizada a imunohistoquímica para Caspase-3 de modo a avaliar o número de células em apoptose. Os resultados mostraram que a administração de LDX causou diminuição do peso do tecido adiposo branco, sem alterar o ganho de peso. A concentração plasmática de ALT e AST aumentaram, indicando lesão hepática por esse fármaco. Além disso, LDX causou aumento na atividade de NAG, indicando indiretamente um aumento do recrutamento de macrófagos para o fígado, e redução da atividade da GST ao avaliar o status de estresse oxidativo. Em relação aos rins, a administração de LDX causou redução no diâmetro médio do túbulo contorcido proximal e distal, e aumento no número de células em processo de apoptose na região cortical. A atividade da NAG e MPO foi aumentada após o uso de LDX, indicando indiretamente maior recrutamento de macrófagos e neutrófilos, respectivamente, para os rins. Além disso, nos rins de animais pertencentes ao grupo LDX houve aumento na atividade de antioxidantes como a CAT e GST, redução na concentração de GSH e níveis normais de MDA. Em conclusão, esses resultados mostram que a administração de LDX em ratos durante o período peripuberal, prejudica o fígado e os rins na idade puberal.
Estresse oxidativo e integridade celular : efeitos do tratamento com melatonina em células de Carcinoma Hepatocelular
(2022-10-21) Valentim, Juliana Maria Bitencourt Morais; Seiva, Fábio Rodrigues Ferreira; Fernandes, Glaura Scantamburlo Alves; Costa, Fabiano Gonçalves
O carcinoma hepatocelular (CHC) é uma neoplasia primária de fígado, agressiva, com alta capacidade metastática e baixa responsividade aos quimioterápicos disponíveis, além disso, seu diagnóstico é normalmente tardio, resultando em um mau prognóstico. Diversos estudos buscam por compostos alternativos que demonstrem potencial antiproliferativo e que combatam as células tumorais do fígado. A melatonina (Melatonina), uma indolamina secretada pela glândula pineal e em menor quantidade em outros órgãos como o fígado, apresenta atividade antitumoral tanto in vitro quanto in vivo, porém os mecanismos envolvidos ainda carecem de esclarecimento. O presente estudo teve como objetivo investigar os efeitos da Melatonina em células de CHC (HuH7.5) sobre vias de morte celular e estresse oxidativo. A linhagem celular HuH7.5 foi tratada por 24h, 48h e 72h com Melatonina (0,5 – 4,0 mM) e, posteriormente foi definido a concentração citotóxica de 50% nos dois tempos (3,891 mM ± 0.03 e 1,746 mM ± 0.01). Os demais experimentos utilizaram as concentrações de 2 mM e 4 mM, pelos mesmos períodos. O tratamento com Melatonina aumentou biomarcadores do estresse oxidativo, como as espécies reativas de oxigênio, malonaldeído, óxido nítrico e ânion superóxido e reduziu as atividades das enzimas antioxidantes superóxido dismutase, catalase e glutationa-s-transferase. A Melatonina induziu disfunção mitocondrial, aumento de formação de corpos lipídios e vacúolos autofágicos, bem como, provocou a parada de ciclo celular na fase G1, desencadeando apoptose. Portanto, a Melatonina apresentou relevantes efeitos antitumorais em células Huh7.5; seu uso como adjuvante em quimioterapias para o tratamento do CHC deve ser investigado em detalhes.
Tempo de permanência em UTI na determinação do desfecho para morte ou alta de pacientes com COVID-19
(2023-06-02) Fumegali, William Capellari; Armani, Alessandra Lourenço Cecchini; Fernandes, Glaura Scantamburlo Alves; Lopes, Natalia Medeiros Dias; Luiz, Rodrigo Cabral; Souza Neto, Fernando Pinheiro de
A COVID-19 é uma doença complexa, que afeta o sistema imunológico e e causa respostas inflamatórias, estresse oxidativo e danos teciduais. A exacerbação do estresse oxidativo é uma das principais causas de complicações da doença. Sabendo que as complicações apresentadas pelos pacientes internados possuem uma duração média de 3 semanas, nosso estudo visou compreender as diferenças existentes em dois grupos de pacientes com diferentes tempos de internação, a partir da análise de exames hematológicos, bioquímicos, do estresse oxidativo e de características clínicas e demográficas como parâmetros de comparação, afim de se compreender suas associações com a gravidade e prognóstico da doença. Amostras de sangue foram coletadas de 160 pacientes internados em UTI e foram divididos em dois grupos (grupo A = Até 21 dias de internação, grupo B = Mais de 21 dias de internação). Dados clínicos e demográficos foram obtidos a partir dos prontuários eletrônicos. Para avaliar o estresse oxidativo, foram avaliadas a atividade das enzimas antioxidantes glutationa reduzida (GSH); Catalase (CAT) e Superóxido Dismutase (SOD); formação de hidroperóxidos de membrana e malondialdeido (MDA) foram medidos. O grupo B apresentou uma diferença mais acentuada em parâmetros hematimétricos. Ambos os grupos apresentaram aumentos acentuados nos níveis de Uréia e Creatinina, sendo que o grupo B apresentou niveís significativamente maiores. Os níveis de GSH estavam aumentados no grupo B, assim como os marcadores oxidativos sistêmicos como a lipoperoxidação inicial e tardia. Observamos um predomínio de óbito em ambos os grupos (67,7% no grupo A e 53,8% no grupo B). Com relação a comorbidades, hipertensão arterial sistêmica (HAS), diabetes mellitos (DM) e obesidade foram as mais prevalentes, sendo também as que mais apresentaram um desfecho de óbito em ambos os grupos, juntamente com doença renal. Demonstramos que o período de internação se correlaciona diretamente com parâmetros hematimétrico e de marcadores de lesão renal, assim como de marcadores de estresse oxidativo e que, aparentemente, a presença destas comorbidades elencada anteriormente levam os pacientes a terem um pior desdobramento da doença.
Mulheres com COVID-19 internadas na UTI do Hospital Universitário de Londrina: um cohort de mulheres com desfecho de alta e óbito
(2023-07-27) Melo, Jôse de; Armani, Alessandra Lourenço Cecchini; Cecchini, Rubens; Souza Neto, Fernando Pinheiro de
Nos últimos dois anos, muitas publicações científicas foram divulgadas com o intuito de aprimorar o entendimento da fisiopatologia e das manifestações da COVID-19. Embora as pesquisas clínicas tenham fornecido importantes informações sobre a doença, a identificação de possíveis marcadores que possam influenciar a evolução do paciente internado é crucial para compreender não apenas a COVID-19, mas também a resposta oxidativa e sistêmica do organismo diante de doenças virais. Considerando que as mulheres apresentam uma resposta mais eficaz ao vírus, este estudo foi desenhado com pacientes do sexo feminino, identificando os fatores que podem influenciar o desfecho de alta ou óbito, chamado de sobreviventes e não sobreviventes, neste estudo. Utilizando marcadores hematológicos, bioquímicos e de estresse oxidativo para comparação, evidenciamos que pacientes não sobreviventes possuiam níveis maiores de marcadores oxidativos sistêmicos,um marcador secundário de lipoperoxidação de membrana. Além disso, as sobreviventes apresentam parâmetros hematológicos e bioquímicos mais próximos da normalidade. Esse estudo é importante para trazer o destaque da análise de moléculas oxidantes e antioxidantes como marcadores que possam ser utilizados para acompanhamento da COVD-19.
Atividade leishmanicida in vitro do composto doador de óxido nítrico cis-[Ru(NO)(bpy)2(SO3)](PF6) sobre Leishmania (Leishmania) amazonensis
Orsini, Tatiane Marcusso; Pavanelli, Wander Rogério [Orientador]; Pinge Filho, Phileno; Lioni, Lucy Megumi Yamauchi
Resumo: A Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) é uma doença causada por 12 protozoários do gênero Leishmania, transmitida ao homem durante o repasto sanguíneo de fêmeas dípteras A resistência e/ou a susceptibilidade a infecção esta relacionado à resposta imunológica e também aos mecanismos de escape do parasito Parasitos deste gênero podem permanecer no interior de macrófagos e consequentemente escaparem de vários agentes microbicidas, incluindo o óxido nítrico (NO) Para a produção de NO, a enzima óxido nítrico sintase induzível (iNOS), requer L-arginina como substrato, porém o parasito também faz uso deste aminoácido para a produção de poliaminas, que são essenciais para o seu metabolismo Este seqüestro de L-arginina pela arginase do parasito acaba comprometendo a produção de NO pelo macrófago, consequentemente permitindo ao parasito maior permanência e sobrevivência Na tentativa de fornecer NO exógeno, diversos complexos metálicos estão sendo utilizados como possíveis fármacos doadores de NO, dentre estes estão os compostos de Rutênio Neste sentido, este estudo teve como objetivo investigar a atividade leishmanicida do composto cis-[Ru(NO)(bpy)2(SO3)]PF6, bem como elucidar os mecanismos de ação envolvidos Nossos resultados demonstraram que o composto exerceu atividade leishmanicida sobre formas promastigotas de Leishmania (Leishmania) amazonensis, bem como sobre formas amastigotas, durante os ensaios de fagocitose O mecanismo envolvido nesta atividade está relacionado com a capacidade deste composto em doar NO e também devido ao aumento na expressão de Akt, NFkB e iNOS Portanto, estes resultados evidenciam a propriedade leishmanicida in vitro do composto cis-[Ru(NO)(bpy)2(SO3)]PF6, podendo ser utilizado como alternativa terapêutica para o tratamento da Leishmaniose
Infecção e reparo tecidual na candidíase cutânea experimental em camundongos diabéticos
Pupim, Andréia Carla Eugenio; Felipe, Ionice [Orientador]; Ono, Mário Augusto; Campos, Tacito Graminha; Araújo, Eduardo José de Almeida [Coorientador]
Resumo: A incidência de infecções nos pacientes com diabetes mellitus é superior quando comparada à população em geral, e a progressão do curso da infecção também é mais complexa Deficiências na resposta imune são possíveis causas deste aumento no número de infecções O objetivo deste estudo foi comparar a infecção causada por Candida albicans e o reparo tecidual em camundongos diabéticos e não diabéticos Fêmeas de camundongos BALB/c foram distribuídas em dois grupos: o grupo controle (não diabético) e o grupo com diabetes induzido por administração endovenosa de aloxana Apenas os animais que apresentaram glicemia superior a 25 mg/dL foram utilizados Foi inoculado em cada animal 5x16 de C albicans na forma de pseudohifas em PBS administrados na derme profunda da pata direita traseira Os grupos foram avaliados após 1, 4, 7, 14 e 21 dias de infecção Cortes histológicos de pele corados com ácido periódico de Schiff (PAS) foram utilizados para a decteção do fungo e suas formas Imunohistoquímica para detecção de F4/8 e arginase I foram realizadas para identificação de macrófagos totais e macrófagos M2, respectivamente Cortes corados com picrosirius sob luz polarizada evidenciaram colágeno tipo I e III Dosagem de citocinas anti-inflamatórias IL-4, IL-13, IL-1 e do fator de transformação de crescimento beta (TGF-ß) foram realizadas por ELISA Camundongos diabéticos apresentaram predomínio de formas filamentosas do fungo e retardo na eliminação de C albicans Observou-se significativa redução na densidade de macrófagos F4/8 e atraso na diferenciação para macrófagos M2 Uma vez que a produção de IL-4 foi inferior nos camundongos diabéticos em relação ao controle, é possível que a ativação alternativa para M2 tenha ocorrido por estímulo de IL-13 e TGF-ß Em relação ao colágeno, o tipo I reduziu significativamente nos diabéticos em relação ao controle; colágeno tipo III foi possivelmente estimulado pela produção de IL-13 e TGF-ß Conclui-se que as condições de diabetes induzido por aloxana desencadearam uma resposta imune alterada com deficiência de IL-4, produção de IL-13 e TGF-ß tardios e, como consequência, houve um atraso no reparo tecidual Este estudo contribuiu para a compreensão dos mecanismos envolvidos na candidíase cutânea em pacientes com diabetes mellitus do tipo I
Correlação de parâmetros oxidativos e inflamatórios em pacientes com câncer colorretal em diferentes estágios clínicos
Nascimento, Thiago Henrique Daniel do; Luiz, Rodrigo Cabral [Orientador]; Armani, Alessandra Lourenço Cecchini; Marinello, Poliana Camila
Resumo: O câncer colorretal (CCR) é uma neoplasia maligna que ocorre no intestino grosso, mais frequentemente nas regiões do cólon e do reto É o terceiro tipo de câncer com maior incidência entre homens e o segundo entre mulheres O tipo mais comum de CCR é o adenocarcinoma, responsável por 96% dos tipos de câncer colorretal O adenocarcinoma é geralmente estabelecido a partir de pólipos adenomatosos que sofrem alterações displásicas, resultando em células malignas Quando se tem metástase, o prognóstico é pior, pois é a principal causa de morte, neste caso a neoplasia é classificada como estágio IV, de uma classificação que vai de I a IV, de acordo com as características estabelecidas para o diagnóstico Embora a literatura correlacione fortemente o CCR com a inflamação, ainda é escassa a relação do estresse oxidativo (EO) sistêmico desencadeado pelo processo inflamatório crônico nos pacientes com a doença, bem como a relação com o estágio clínico Nosso trabalho tem como objetivo avaliar o perfil de estresse oxidativo e perfil inflamatório sistêmico de pacientes com câncer colorretal, correlacionando com parâmetros clínicos e com o estadiamento da doença Foram avaliadas amostras de 36 pacientes com CCR em fase de quimioterapia e 24 pacientes saudáveis Para os parâmetros de EO foram avaliados antioxidantes enzimáticos como catalase, superóxido dismutase e não enzimáticos como glutationa e outros marcadores de EO como malondialdeído, produto de proteínas oxidadas e lipoperoxidação de membrana Além dos parâmetros pró e anti-inflamatórios (IL-2, IL-4, IL-6, IL-1, TNFa e INF-y) Fizemos uma correlação entre os parâmetros inflamatórios e de EO a fim de elucidar melhor a relação Nossos resultados indicam que com menos agentes de oxidação (malondialdeído) e mais antioxidantes (catalase), além de um aumento na citocina imunossupressora (IL-1), a carcinogênese colorretal pode estabelecer um ambiente sistêmico propício à sua progressão e, consequentemente, favorecimento de metástase
Alterações cardiovasculares e autonômicas de ratos com parkinsonismo induzido por 6-OHDA e tratados com L-Dopa
Silva, Aline Santana da; Pinge, Marli Cardoso Martins [Orientador]; Ceravolo, Graziela Scalianti; Barbosa, Décio Sabbatini; Ariza, Deborah [Coorientadora]
Resumo: Objetivo: Avaliar os efeitos causados por medicamentos antiparkinsonianos sobre parâmetros cardiovasculares no modelo animal de parkinsonismo induzido por 6-OHDA Métodos: Ratos Wistar adultos pesando entre 28-32g, foram colocados no aparelho estereotáxico para microinfusão bilateral de 6-OHDA na substância negra O grupo sham foi submetido ao mesmo procedimento, sendo infundido somente salina Foram tratados por gavagem com L-Dopa ou água no período de 7 dias Um dia após o cateterismo da artéria femoral foi realizado o registro basal nos animais acordados Em seguida foram submetidos ao “tilt teste” Foram avaliadas a pressão arterial média (PAM) e frequência cardíaca (FC) A análise espectral da variabilidade cardiovascular, foi realizada utilizando-se o Cardioseries V24 Para confirmação da lesão foi quantificado os níveis de dopamina no estriado por HPLC Resultados: Os níveis de dopamina estavam diminuídos no estriado, comprovando a lesão Os valores basais da PAM e FC não foram diferentes entre os grupos Durante o tilt observamos aumento da PAM e da FC, atenuado nos grupos 6-OHDA água, prolopa e no controle prolopa No basal, a variância da pressão sistólica (PAS) foi menor nos grupos 6-OHDA e sham prolopa, sem alterações para o intervalo de pulso (IP) entre os grupos Já na análise do baroreflexo espontâneo basal, o grupo 6-OHDA apresentou um maior ganho quando comparado aos outros grupos Na análise espectral da variabilidade da PAS, do IP, e na análise baroreflexa durante o tilt, não foram observadas diferenças entre os 6 grupos experimentais Conclusões: Nossos dados sugerem que o tratamento com prolopa não interferiu nas variáveis cardiovasculares já alteradas pela lesão, porém durante o tilt os animais 6-OHDA água e prolopa tiveram uma menor compensação cardiovascular, sugerindo um possível comprometimento do sistema nervoso autônomo no parkinsonismo induzido por 6-OHDA

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