02 - Mestrado - Química
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Navegando 02 - Mestrado - Química por Assunto "Absorption"
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Item Estudo comparativo da adsorção e interação da cisteína com óxidos de ferro utilizando técnicas espectroscópicas e difração de raios-xVieira, Alessandra Paula; Zaia, Dimas Augusto Morozin [Orientador]; Alfaya, Antonio Alberto da Silva; Anaíssi, Fauze Jacó; Santana, Henrique de [Coorientador]Resumo: No presente trabalho foi determinada o grau de adsorção e estudada a interação da cisteína com magnetita, ferrihidrita e hematita em duas faixas de pH utilizando as espectroscopias: infravermelho, ressonância paramagnética, Mössbauer e a difração de raios-x O resultado mais importante deste trabalho foi que o óxidos de ferro adsorvem a cisteína e a cistina é formada e como consequência o Fe2+ é gerado e este íon é oxidado para Fe3+ pelo oxigênio da água do mar A cistina formada que fica adsorvida sobre os óxidos de ferro interage com os mesmos através dos grupos amino e carboxílico Os resultados mostraram que a ferrihidrita foi óxido de ferro que mais adsorveu a cisteína e o pH somente influenciou a adsorção de cisteína sobre hematita Os resultados de espectroscopia no infravermelho (FT-IR) mostraram que a cistina foi formada quando a cisteína foi adsorvida sobre a hematita, magnetita e ferrihidrita nas duas faixas de pH estudadas O KCl não desorveu a cistina dos óxidos de ferro Os espectros FT-IR da solução de água do mar mais cisteína agitada com os óxidos de ferro e posteriormente liofilizada mostrou que nesta solução tínhamos uma mistura de cistina e cisteína Os espectros EPR mostraram que a cisteína interage com a hematita, a magnetita e a ferrihidrita alterando as quantidades relativas de óxidos e hidróxidos o mesmo ocorrendo como KCl Os espectros Mössbauer não mostraram a formação de Fe2+Item Síntese do copolímero híbrido orgânico-inorgânico poli (etileno glicol dimetacrilato-protoporfirina)-sílica e aplicação em sistema de extração em fase sólida on-line de íons Cd2+ acoplada a espectrometria de absorção atômica com chamaDiniz, Kristiany Moreira; Tarley, César Ricardo Teixeira [Orientador]; Dragunski, Douglas Cardoso; Solci, Maria CristinaResumo: Neste trabalho foi sintetizado um copolímero híbrido poli(etileno glicol dimetacrilato-protoporfirina)-sílica explorando reações de polimerização iniciadas por radicais livres e pelo processo sol-gel O material sintetizado foi avaliado como adsorvente de íons Cd2+ utilizando sistema FIA-FAAS A caracterização do copolímero foi realizada por FTIR, MEV e análise de área superficial Isotermas construídas em pH 8,9 mostraram bom ajuste (R2=,9982) no modelo híbrido de Langmuir-Freundlich para dois sítios ativos de adsorção, indicando a existência de diferentes sítios de ligação com capacidade máxima de adsorção estimada de 8,28 mg g-1, corroborando com o modelo de Scatchard, o qual mostrou a presença de duas constantes de afinidade Os dados cinéticos concordaram com os dados das isotermas, em que a adsorção de íons Cd2+ segue a cinética de pseudo-segunda-ordem (R2= ,998) A otimização do método de pré-concentração acoplado ao FAAS foi realizada por meio de planejamento fatorial fracionário e matriz de Doehlert Nas condições otimizadas, 16, mL de solução padrão de Cd2+ foram pré-concentrados em 5, mg do copolímero híbrido empacotado em mini-coluna, na vazão de 8, mL min-1 A dessorção on-line dos íons Cd2+ com determinação em FAAS foi realizada a uma vazão de 5, mL min-1, utilizando ,8 mol L-1 de HNO3 A capacidade máxima de adsorção, determinada sob condições dinâmicas foi de 2,25 mg g-1 Foram obtidas as seguintes características do método: curva analítica variando de , até 5, µg L-1 (R2= ,995), limite de detecção de ,27 µg L-1, fator de pré-concentração de 38,4, frequência analítica de 3 h-1 e índice de consumo de ,41 mL A pré-concentração de Cd2+ se mostrou tolerável para vários íons potencialmente interferentes A eficiência do método para aplicação em amostras reais foi comprovada por meio da aplicação em amostras de água e cigarro A exatidão foi confirmada pela análise de materiais certificados de referência