02 - Mestrado - Ciências Farmacêuticas

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Navegando 02 - Mestrado - Ciências Farmacêuticas por Autor "Baracat, Marcela Maria"

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    Desenvolvimento de comprimido palatável de cefalexina para animais de pequeno porte
    (2021-02-05) Rosa, Aline Barriquello; Baracat, Marcela Maria; Casagrande, Rúbia; Araújo, Daniela Cristina de Medeiros
    O processo de medicação em animais de estimação, é descrito como o mais desafiador por seus tutores. Estressados e fragilizados pelas doenças alguns animais demonstram comportamento agressivo, outros ainda rejeitam o medicamento e recusam o tratamento devido ao sabor desagradável do comprimido, comprometendo a eficácia do protocolo dedicado a recuperação do animal. Os antibióticos cefalosporínicos são bactericidas com baixa toxicidade e amplamente empregados em tratamentos de infecções de pele, de tecidos moles e ossos, respiratórias, do trato urinário, bem como profilaxia em pré e pós-procedimentos cirúrgicos. A cefalexina é amplamente indicada à tratamentos veterinários de pequeno porte, porém, o sabor desagradável da substância ativa é a principal limitação à administração do medicamento via oral. Uma solução para esse problema é a prevenção da aproximação entre o insumo farmacêutico ativo (IFA) com sabor desagradável e as papilas gustativas do animal com uso de polímeros, além de optar pela adição de palatabilizantes para mascarar o sabor e tornar o medicamento mais atrativo. Sob este contexto, este trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de comprimidos palatáveis destinados à animais de pequeno porte com o revestimento da cefalexina por polímeros Eudragit® RS e Eudragit® E PO e adição de palatabilizante sabor carne, com intuito de promover a aceitabilidade do animal ao medicamento e adesão ao tratamento. A granulação da cefalexina foi padronizada utilizando solução etanólica de Eudragit® RS e Eudragit® E PO 90% de polímero e obtenção de comprimidos com peso médio de 180mg ±7,5% a partir dos granulados, que apresentaram eficácia de revestimento da cefalexina em 80,42% com Eudragit® E PO e 76,06% com Eudragit® RS. A partir do resultado de teor dos comprimidos foi possível expressar a boa performance do processo produtivo dos lotes, tanto para a formulação com Eudragit® RS (96,73%) quanto para Eudragit® EPO (97,79%), tendo em vista a baixa variação de conteúdo dos comprimidos analisados apresentando DPR de 0,36 e 0,28. Com relação a liberação de cefalexina, tanto a formulação com Eudragit® E PO, quanto a formulação com Eudragit® RS apresentaram máxima concentração e queda na liberação logo após os primeiros 15 minutos de ensaio, independente do meio de dissolução. Os 15 minutos iniciais, com coletas realizadas a cada 2 minutos, a formulação com Eudragit® E PO mostrou ser adequada para testes futuros, já que o fármaco foi liberado lentamente, sugerindo que nesse período o fármaco tenha passado pela cavidade bucal, não despertando o sabor desagradável da cefalexina.
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    Gel termorreversível adicionado da flavanona naringenina em pele de camundongos sem pelo submetidos à queimadura térmica : efeito nos danos oxidativos e inflamatórios
    Menegucci, Carla; Georgetti, Sandra Regina [Orientador]; Baracat, Marcela Maria; Melo, Cristina de Paula Barros de
    Resumo: A queimadura é um dos mais graves traumas físico e psicológico que pode acometer o ser humano, além de apresentar forte impacto no perfil da morbidade da população brasileira Queimaduras térmicas cutâneas causam lesões que desencadeiam resposta aguda inflamatória e desequilíbrio entre a produção de espécies reativas e defesas antioxidantes Estudos demonstram que o estresse oxidativo está diretamente relacionado à extensão da lesão e amplificação do processo inflamatório em queimaduras e que o tratamento com agentes antioxidantes seguros e eficazes promoveram melhora significativa na cicatrização das feridas, restaurando a homeostase redox na área lesionada Devido às diversas propriedades farmacológicas do flavonoide naringenina (NG) como anti-aterogênica, anticancerígena, anti-inflamatória e antioxidante, este estudo teve como objetivo o desenvolvimento de uma formulação termorresponsiva a base de poloxamer 47 acrescida de NG para tratamento tópico de queimadura térmica induzida por haste de ferro em camundongos hairless, para avaliação das suas propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes Primeiramente, o tempo de indução da queimadura foi padronizado em 3 s de contato, e a coleta de pele em 48 horas após o trauma e avaliou-se o efeito do tratamento de 8/8h do gel adicionado de NG Os resultados demonstraram que FNG apresentou pH ideal para aplicação na pele lesionada, densidade de 1,16 g/mL e boa espalhabilidade, que aumentou à medida em que o peso foi adicionado A adição da NG acelerou o processo de gelificação observado no teste do tubo invertido e aumentou a viscosidade do veículo A curva termoanálitica da FNG não apresentou o evento térmico da NG devido a possível interação com o polímero O flavonoide apresentou capacidade sequestradora do radical ABTS, contudo esta diminuiu após incorporação no gel A formulação FNG demonstrou minimizar a inflamação cutânea, reduzindo o edema cutâneo, e apresentou tendência na redução do recrutamento de neutrófilos Foi observado também efeito contra o estresse oxidativo induzido por queimadura térmica, mantendo os níveis dos antioxidantes endógenos, GSH e CAT, a níveis basais, e diminuindo a produção de ânion superóxido na lesão A capacidade antioxidante da pele pelo poder redutor do ferro (FRAP) e a capacidade em reduzir o radical ABTS foi aumentada com a administração da formulação Animais queimados tratados com FNG apresentaram melhor evolução do fechamento da ferida em comparação aos demais grupos Os resultados sugerem que o tratamento tópico com formulação de poloxamer 47 acrescida de NG foi eficiente na redução do edema e danos oxidativos, além de auxiliar no processo de reparo da ferida após queimadura térmica