Desenvolvimento de um método voltamétrico para a determinação simultânea de paracetamol e ácido ascórbico na presença de surfactante catiônico empregando eletrodo de pasta de nanotubo de carbono

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dc.contributor.advisorTarley, César Ricardo Teixeira [Orientador]pt_BR
dc.contributor.authorDuarte, Eduardo Henriquept_BR
dc.contributor.bancaDragunski, Josiane Caetanopt_BR
dc.contributor.bancaBraz, Elen Julciléia Romão Sartoript_BR
dc.coverage.spatialLondrinapt_BR
dc.date.accessioned2024-05-01T12:12:12Z
dc.date.available2024-05-01T12:12:12Z
dc.date.created2013.00pt_BR
dc.date.defesa21.02.2013pt_BR
dc.description.abstractResumo: Neste trabalho um eletrodo de pasta de nanotubo de carbono (NTC) foi utilizado para a determinação simultânea de paracetamol (PAR) e acido ascórbico (AA) utilizando voltametria de pulso diferencial e na presença do surfactante catiônico (brometo de cetilpiridínio, CPB) Medidas realizadas por voltametria cíclica em pH 7, (tampão fosfato ,1 mol L-1) utilizando eletrodo de carbono vítreo, bem como o eletrodo de pasta de nanotubo de carbono revelaram sobreposição dos picos de oxidação de AA e PAR Por outro lado, as medidas realizadas na presença de CPB ,3 mmol L-1 promoveram um aumento acentuado nas correntes de pico anódico (Ipa) para PAR e AA além da satisfatória separação dos picos de oxidação (Epa) de 35 mV, especialmente para o eletrodo de pasta de nanotubo de carbono A influência do pH nos valores de Epa PAR mostrou que o número de elétrons e H+ que participam do processo de oxidação é o mesmo Por outro lado, para o AA a relação obtida e-/H+ foi de 2:1 A relação linear Ipa vs ?1/2, mostrou que o processo de oxidação de ambos, AA e PAR, é controlado por um processo difusional Os parâmetros analíticos da voltametria de pulso diferencial (tempo de modulação de 4,5 ms, amplitude de pulso de 14,7 mV e velocidade de varredura de 1 mV s-1) foram otimizadas por meio de planejamento fatorial empregando multi-respostas O método desenvolvido apresentou faixa linear de 1, µmol L-1 a 7, µmol L-1 e 39,4 µmol L-1 a 146,3 µmol L-1 respectivamente para AA e PAR Foram obtidos limites de detecção de 7,11 µmol L-1 para AA e 2,1 µmol L-1 para PAR A presença de ácido úrico, cafeína, glicose, uréia e 2-nitrofenol em concentrações até 1 vezes de PAR e AA não interferiu na determinação individual e simultânea dos fármacos A precisão do método foi avaliada em termos de repetibilidade, rendendo desvio padrão relativo (DPR) para n=1 de 1,4% e 1,% para AA nas concentrações de 3, e 3, µmol L-1, respectivamente, e 1,9% e 1,3% para PAR nas concentrações de 1, e 12, µmol L-1 O método desenvolvido foi aplicado em formulações comerciais, cuja exatidão foi atestada pela análise por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) como técnica de referência (teste t-pareado com 95% de confiança)pt_BR
dc.description.abstractother1Abstract: In this work a carbon nanotube paste electrode (CNT) was used for the simultaneous determination of paracetamol (PAR) and ascorbic acid (AA) using differential pulse voltammetry in the presence of cationic surfactant (cetylpyridinium bromide, CPB) Measurements carried out by cyclic voltammetry at pH 7 (1 mol L-1 phosphate buffer) using glassy carbon electrode, as well as the carbon nanotube electrode paste revealed overlapping of the oxidation peaks of AA and PAR On the other hand, the measurements carried out in the presence of 3 mmol L-1 CPB promoted a marked increase in the anodic peak currents (Ipa) for PAR and AA, as well as a satisfactory separation of oxidation peaks (Epa) of 35 mV, mainly for the carbon nanotube electrode paste The influence of pH on the Epa values for AA and PAR shows that the number of electrons and H+ that participate of the oxidation process is the same On the other hand, for the AA the relationship e-/H+ achieved was 2:1 The linear relationship Ipa vs ?1/2 showed that oxidation process for both, AA and PAR, is controlled by a difusional process The analytical parameters of differential pulse voltammetry (modulation time of 45 ms, pulse amplitude of 147 mV and scan rate of 1 mV s-1) were optimized by means of factorial design employing multi-responses The developed method showed linear range from 1 µmol L-1 to 7, µmol L-1 and 394 µmol L-1 to 1463 µmol L-1, respectively, for AA and PAR It was obtained limits of detection of 711 µmol L-1 for AA and 2,1 µmol L-1 for PAR The presence of uric acid, caffeine, glucose, urea and 2-nitrophenol in 1-fold more concentrated did not interfere in the individual and simultaneous of drugs The precision of method was assessed in terms of repeatability, yielding relative standard deviation (RSD) for n=1 of 14% and 1% for AA at 3 e 3 µmol L-1 concentrations, respectively, and 19% and 13% for PAR at 1 e 12 µmol L-1 The developed method was applied in commercial formulations, whose accuracy was attested by high performance liquid chromatography (HPLC) as reference technique (paired t-test with 95% of confidence)pt_BR
dc.description.notesDissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.uel.br/handle/123456789/9822
dc.languagepor
dc.relation.coursedegreeMestradopt_BR
dc.relation.coursenameQuímicapt_BR
dc.relation.departamentCentro de Ciências Exataspt_BR
dc.relation.ppgnamePrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.subjectQuímica analíticapt_BR
dc.subjectAcetaminofenpt_BR
dc.subjectVoltametriapt_BR
dc.subjectVitamina Cpt_BR
dc.subjectMedicamentospt_BR
dc.subjectAnalytical chemistrypt_BR
dc.subjectAcetaminophenpt_BR
dc.subjectVoltammetrypt_BR
dc.subjectVitamin Cpt_BR
dc.subjectSolutions (Pharmacy)pt_BR
dc.subjectDrugspt_BR
dc.titleDesenvolvimento de um método voltamétrico para a determinação simultânea de paracetamol e ácido ascórbico na presença de surfactante catiônico empregando eletrodo de pasta de nanotubo de carbonopt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR

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