Desenvolvimento de um método voltamétrico para a determinação simultânea de paracetamol e ácido ascórbico na presença de surfactante catiônico empregando eletrodo de pasta de nanotubo de carbono

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Duarte, Eduardo Henrique

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Resumo: Neste trabalho um eletrodo de pasta de nanotubo de carbono (NTC) foi utilizado para a determinação simultânea de paracetamol (PAR) e acido ascórbico (AA) utilizando voltametria de pulso diferencial e na presença do surfactante catiônico (brometo de cetilpiridínio, CPB) Medidas realizadas por voltametria cíclica em pH 7, (tampão fosfato ,1 mol L-1) utilizando eletrodo de carbono vítreo, bem como o eletrodo de pasta de nanotubo de carbono revelaram sobreposição dos picos de oxidação de AA e PAR Por outro lado, as medidas realizadas na presença de CPB ,3 mmol L-1 promoveram um aumento acentuado nas correntes de pico anódico (Ipa) para PAR e AA além da satisfatória separação dos picos de oxidação (Epa) de 35 mV, especialmente para o eletrodo de pasta de nanotubo de carbono A influência do pH nos valores de Epa PAR mostrou que o número de elétrons e H+ que participam do processo de oxidação é o mesmo Por outro lado, para o AA a relação obtida e-/H+ foi de 2:1 A relação linear Ipa vs ?1/2, mostrou que o processo de oxidação de ambos, AA e PAR, é controlado por um processo difusional Os parâmetros analíticos da voltametria de pulso diferencial (tempo de modulação de 4,5 ms, amplitude de pulso de 14,7 mV e velocidade de varredura de 1 mV s-1) foram otimizadas por meio de planejamento fatorial empregando multi-respostas O método desenvolvido apresentou faixa linear de 1, µmol L-1 a 7, µmol L-1 e 39,4 µmol L-1 a 146,3 µmol L-1 respectivamente para AA e PAR Foram obtidos limites de detecção de 7,11 µmol L-1 para AA e 2,1 µmol L-1 para PAR A presença de ácido úrico, cafeína, glicose, uréia e 2-nitrofenol em concentrações até 1 vezes de PAR e AA não interferiu na determinação individual e simultânea dos fármacos A precisão do método foi avaliada em termos de repetibilidade, rendendo desvio padrão relativo (DPR) para n=1 de 1,4% e 1,% para AA nas concentrações de 3, e 3, µmol L-1, respectivamente, e 1,9% e 1,3% para PAR nas concentrações de 1, e 12, µmol L-1 O método desenvolvido foi aplicado em formulações comerciais, cuja exatidão foi atestada pela análise por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) como técnica de referência (teste t-pareado com 95% de confiança)

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Palavras-chave

Química analítica, Acetaminofen, Voltametria, Vitamina C, Medicamentos, Analytical chemistry, Acetaminophen, Voltammetry, Vitamin C, Solutions (Pharmacy), Drugs

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