Avaliação citológica e da atividade antimicrobiana em camundongos do composto produzido por Pseudomonas aeruginosa cepa LV sobre isolados clínicos multirresistentes

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dc.contributor.advisorAndrade Filho, Galdino [Orientador]pt_BR
dc.contributor.authorNavarro, Miguel Octavio Pérezpt_BR
dc.contributor.bancaCelligoi, Maria Antonia Pedrine Colabonept_BR
dc.contributor.bancaCrhyssafidis, Andréas Lázarospt_BR
dc.contributor.bancaMedeiros, Daniela Cristina dept_BR
dc.contributor.bancaAraújo, Welington Luiz dept_BR
dc.contributor.coadvisorOliveira Júnior, Admilton Gonçalves de [Coorientador]pt_BR
dc.coverage.spatialLondrinapt_BR
dc.date.accessioned2024-05-01T13:13:32Z
dc.date.available2024-05-01T13:13:32Z
dc.date.created2018.00pt_BR
dc.date.defesa09.10.2017pt_BR
dc.description.abstractResumo: O surgimento de organismos multirresistentes (MR) aumenta mais rápido que o desenvolvimento de novos compostos antimicrobianos, causando uma crise na saúde pública mundial Neste estudo o desenvolvimento de um composto antimicrobiano foi realizado, avaliando o risco de resistência da molécula e o seu potencial de ser um novo fármaco Um composto organocúprico antibiótico (OAC) foi avaliado contra isolados clínicos MR, in vitro e in vivo OAC foi produzido em cultura submersa de Pseudomonas aeruginosa cepa LV, purificado por cromatografia liquida de absorção e identificado por analises espectrométricos A bioatividade, risco de resistência, toxicidade e eficácia foram determinadas OAC foi identificado como fluopsina C com MIC´s e MBC´s <2 µgmL-1e baixas frequências de resistência Os camundongos tratados com uma única dose de 2 mgKg-1 e duas doses de 1 mgKg-18h-1 de fluopsina C, apresentaram uma dose protetiva (DP5) em 72 horas após os tratamentos A substância fluopsina C produziu alterações moderadas no fígado, porém não apresentou nefrotoxicidade nos camundongos Este novo estudos fornecem resultados que possibilitam a ideia de continuar avaliando fluopsina C para o desenvolvimento de um novo fármaco com atividade antimicrobianapt_BR
dc.description.abstractother1Abstract: The emergence of multidrug-resistant (MDR) organisms increases faster than the development of new antibiotic compounds, causing a global public health crisis In this study the development an antimicrobial products was carried out focusing on the tests that determine the risk of resistance of molecules with potential to be a new drug An organometallic compound (OAC) was evaluated against MDR clinical isolates, both in vitro and in vivo OAC was produced in submerged culture y Pseudomonas aeruginosa strain LV, purified by liquid absorption chromatography and identified by spectrometric analysis Bioactivity, risk of resistance, toxicity, and efficacy were determined The results presented MIC and MBC <2 µgmL-1 and low resistance frequencies OAC was identified as fluopsin C with MIC´s and MBC´s <2 µgmL-1and low mutant frequencies Mice treated with a single dose of 2 mgkg -1 and two doses of 1 mgKg-18h-1 of fluopsin C showed a DP5 at 72 hours post-treatment Fluopsin C causes moderate changes in the liver, but no nephrotoxicity in the mice These new studies with this old antibiotic molecule provide results that enable the idea of continuing to evaluate fluopsin C for the development of a new drug with antibiotic activitypt_BR
dc.description.notesTese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Microbiologiapt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.uel.br/handle/123456789/11378
dc.languagepor
dc.relation.coursedegreeDoutoradopt_BR
dc.relation.coursenameMicrobiologiapt_BR
dc.relation.departamentCentro de Ciências Biológicaspt_BR
dc.relation.ppgnamePrograma de Pós-Graduação em Microbiologiapt_BR
dc.subjectMicrobiologia médicapt_BR
dc.subjectAntibióticospt_BR
dc.subjectDrogaspt_BR
dc.subjectResistência em microorganismospt_BR
dc.subjectPseudomonas aeruginosapt_BR
dc.subjectMedical microbiologypt_BR
dc.subjectAntibioticspt_BR
dc.subjectDrug resistance in micro-organismspt_BR
dc.titleAvaliação citológica e da atividade antimicrobiana em camundongos do composto produzido por Pseudomonas aeruginosa cepa LV sobre isolados clínicos multirresistentespt_BR
dc.typeTesept_BR

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