Desenvolvimento de novas estratégias eletroanalíticas para a determinação de pravastatina e sua associação com o ácido acetilsalicílico

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dc.contributor.advisorBraz, Elen Julciléia Romão Sartori [Orientador]pt_BR
dc.contributor.authorColdibelli, Brunapt_BR
dc.contributor.bancaGalli, Andressapt_BR
dc.contributor.bancaKillner, Mário Henrique Montazzollipt_BR
dc.coverage.spatialLondrinapt_BR
dc.date.accessioned2024-05-01T13:48:02Z
dc.date.available2024-05-01T13:48:02Z
dc.date.created2020.00pt_BR
dc.date.defesa27.02.2020pt_BR
dc.description.abstractResumo: O presente trabalho explora uma nova estratégia para a determinação de pravastatina (PRAV) e de sua associação com o ácido acetilsalicílico (AAS) empregando técnicas eletroanalíticas em conjunto com o eletrodo de diamante dopado com boro (EDDB) O comportamento voltamétrico da PRAV e do AAS foi investigado por voltametria cíclica apresentando processos irreversíveis e controlados por difusão, independente do pré-tratamento do EDDB Sob as condições experimentais estudadas (EDDB pré-tratado catodicamente e solução tampão fosfato (pH 4,)) e empregando a técnica de amperometria (potencial de 1,3 V), a curva analítica para PRAV foi obtida na faixa linear de concentração de 1, – 3, µmol L-1, com limite de detecção (LD) de ,12 µmol L-1 A determinação simultânea de PRAV e AAS (usando EDDB pré-tratado anodicamente e solução de H2SO4 ,3 mol L-1) foi realizada utilizando a técnica de VOQ com resposta linear na faixa de concentração de 1,8 – 16,4 µmol L-1 para PRAV e 3,9 – 42,7 µmol L-1 para o AAS, com LD de ,24 e ,78 µmol L-1, respectivamente Os métodos propostos foram aplicados com sucesso na determinação dos analitos em formulações farmacêuticas comercialmente disponíveis, água de torneira e urina sintéticapt_BR
dc.description.abstractother1Abstract: This present work explores a new strategy to the determination of pravastatin (PRAV) and its association with acetylsalicylic acid (ASA) employing electroanalytical techniques coupled to boron-doped diamond electrode (BDDE) The voltammetric behavior of PRAV and ASA was investigated by cyclic voltammetry showing irreversible and diffusion-controlled oxidation processes for both analytes, regardless of the type of BDDE pretreatment Under the optimized conditions (cathodically pretreated BDDE and phosphate buffer solution (pH 4)) and employing amperometry (potential of 13 V), the analytical response for PRAV was linear over the range 1 to 3 µmol L-1, obtaining a limit of detection (LOD) of 12 µmol L-1 The simultaneous determination of PRAV and ASA, (using the anodically pretreated BDDE in 3 mol L-1 H2SO4 solution) was made using square-wave voltammetry with linear responses over the concentration range of 18 – 164 µmol L-1 for PRAV and 39 – 427 µmol L-1 for ASA, obtaining a LOD of 24 and 78 µmol L-1, respectively The methods were successfully applied to pharmaceutical formulations, synthetic urine and tap water samplespt_BR
dc.description.notesDissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Exatas, Programa de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.uel.br/handle/123456789/12073
dc.languagepor
dc.relation.coursedegreeMestradopt_BR
dc.relation.coursenameQuímicapt_BR
dc.relation.departamentCentro de Ciências Exataspt_BR
dc.relation.ppgnamePrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.subjectQuímicapt_BR
dc.subjectPravastatinapt_BR
dc.subjectAspirinapt_BR
dc.subjectEstatinas (agentes cardiovasculares)pt_BR
dc.subjectVoltametriapt_BR
dc.subjectChemistrypt_BR
dc.subjectPravastatinpt_BR
dc.subjectAspirinpt_BR
dc.subjectStatins (Cardiovascular agents)pt_BR
dc.subjectVoltammetrypt_BR
dc.titleDesenvolvimento de novas estratégias eletroanalíticas para a determinação de pravastatina e sua associação com o ácido acetilsalicílicopt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR

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