Laureto, EdsonMoraes, Thaís dos Santos2026-09-012026-09-012026-03-13https://repositorio.uel.br/handle/123456789/19892O desenvolvimento de materiais orgânicos emissores de luz tem se destacado como uma alternativa promissora aos semicondutores inorgânicos empregados em dispositivos emissores de luz (LEDs). Nesse contexto, a compreensão detalhada dos processos radiativos e não radiativos, bem como dos mecanismos de transferência de energia e da dinâmica dos estados excitados, torna-se fundamental para a otimização do desempenho desses materiais. Esta tese apresenta o estudo fotofísico de dois polímeros conjugados com diferentes mecanismos de emissão: um terpolímero com elevada eficiência de transferência de energia intramolecular e um copolímero com fluorescência atrasada termicamente ativada (TADF). Inicialmente, investigou-se o terpolímero LaPPS76 (poli[fluoreno-benzotiadiazol-fluoreno-terpiridina]), composto por unidades de Fluoreno-Terpiridina e Fluoreno-Benzotiadiazol, com o objetivo de compreender a eficiência da transferência de energia intramolecular. Foram realizadas medidas de absorção, fotoluminescência, fotoluminescência de excitação e tempo de vida de emissão, além da comparação com blendas formadas pelas unidades doadoras e aceitadoras isoladas. Os resultados demonstraram que a transferência de energia no terpolímero é significativamente mais eficiente do que nas misturas físicas, evidenciando o papel da polimerização na promoção da transferência interna. A eficiência de transferência de energia atingiu 78,5% para a composição com maior fração aceitadora, enquanto valores inferiores a 25% foram obtidos para as blendas. Na segunda etapa do trabalho, foi estudado o copolímero CP6 (poli[fluoreno-fenotiazina-dibenzotiofeno-S,S-dióxido]), contendo segmentos doadores e aceitadores projetados para favorecer a TADF. A caracterização óptica em solução e em filme fino revelou a presença de bandas de emissão atribuídas ao fluoreno e ao cromóforo PTZ-DBTO2. Medidas de fotoluminescência resolvida no tempo permitiram identificar a fluorescência convencional, a fluorescência atrasada e a fosforescência, confirmando a ocorrência de TADF tanto em solução desgaseificada quanto em filme fino. A análise espectral possibilitou a estimativa da energia do estado de transferência de carga singleto em 2,41 eV, além de indicar a proximidade energética entre os estados singleto e tripleto localmente excitados, característica essencial para materiais que exibem TADF. Medidas em baixa temperatura corroboraram o caráter termicamente ativado do processo. Adicionalmente, simulações computacionais foram empregadas para a análise da distribuição dos orbitais moleculares e dos níveis energéticos do CP6, confirmando a natureza doadora do PTZ e aceitadora do DBTO2, bem como a formação do estado de transferência de carga intramolecular. De forma integrada, os resultados experimentais e teóricos demonstraram o potencial dos materiais estudados para aplicação em LEDs orgânicos, tanto em sistemas baseados em transferência de energia quanto em emissores TADF livres de metaisporCopolímeroTransferência de energia internaTADFFotoluminescência resolvida no tempoPolímeros conjugadosFotoluminescênciaFilmes finosOptoeletrônicaTeseCiências Exatas e da Terra - FísicaCiências Exatas e da Terra - FísicaCopolymerInternal energy transferTADFTime-resolved photoluminescenceConjugated polymersPhotoluminescenceThin filmsOptoelectronics