Corazza, Marcela ZanettiRodrigues, Rômulo dos Santos2026-08-312026-08-312026-02-13https://repositorio.uel.br/handle/123456789/19806A emissão de metais potencialmente tóxicos ao meio ambiente resulta em efeitos nocivos aos ecossistemas e a saúde humana. O cromo, sobretudo na sua forma hexavalente, destaca-se devido ao elevado potencial oxidante e carcinogênico, sendo necessário sua determinação exata e precisa mesmo quando presente em baixas concentrações, que por sua vez é fortemente influenciada pela ação de macromoléculas presentes em matrizes ambientais, como o ácido húmico, fração mais estável e complexa da matéria orgânica. Deste modo, um método simples, sensível, de baixo custo, ambientalmente amigável e seletivo de microextração e pré-concentração de Cr(VI), com simultânea exclusão de ácido húmico, foi desenvolvido visando a aplicação em amostras com elevado teor de ácido húmico e determinação por espectrometria de absorção atômica com chama. Para execução do método, 9 mL de uma solução aquosa contendo 107 µg L-1 de Cr(VI) na presença de 10 mg L-1 de ácido húmico foram submetidas a extração com solvente supramolecular, empregando 181 µL do agente complexante 1,5-difenilcarbazida 0,1 mol L-1, 61 µL do agente formador de par iônico lauril sulfato de sódio 0,04 mol L-1, 100 µL do solvente extrator 1-decanol e 300 µL do solvente dispersor tetraidrofurano. A mistura foi submetida à agitação em vórtex por 3 min e centrifugada a 4000 rpm por 5 minutos. A fase rica em solvente supramolecular, formada na parte superior, foi então coletada e submetida à análise por espectrometria de absorção atômica com chama. Uma curva analítica foi construída após a otimização das variáveis presentes no processo de microextração líquido-líquido com solvente supramolecular. O método apresentou linearidade na faixa de concentração de 6,16 – 200 µg L-1 de Cr(VI) na presença de 10 mg L-1 de ácido húmico, com valores de limites de detecção, quantificação e fator de pré-concentração de 6,16 µg L-1, 20,54 µg L-1 e 23,5, respectivamente. A precisão do método foi estudada em relação a repetibilidade (n=10) e precisão intermediária (n=10) em dois níveis de concentração, sendo eles: 20 e 100 µg L-1. A repetibilidade apresentou desvios padrão relativo de 1,18 e 2,51% e a precisão intermediária 1,58 e 1,23%, respectivamente. Os valores de recuperação obtidos através da aplicação do método em amostras de água mineral, ambiental e em efluente industrial, com a adição de Cr(VI) em níveis de µg L-1, variaram na faixa de 84% – 107%, enquanto que a porcentagem de exclusão de ácido húmico foi de aproximadamente 92% na presença de soluções contendo 10 mg L-1 de deste composto. Além disso, o índice de sustentabilidade do método foi analisado e demonstrou perfil adequado de química analítica verde. Assim, de acordo com os limites máximo permitidos por legislações nacionais e internacionais, o presente método demonstra-se apropriado para determinação de Cr(VI) em valores de concentração na ordem de µg L-1 na presença de ácido húmico.porExtração supramolecularSolvente de acesso restritoÁcido húmicoCr(VI)DLLMEQuímicaExtração por solventesCromoDissertaçãoCiências Exatas e da Terra - QuímicaCiências Exatas e da Terra - QuímicaSupramolecular extractionRestricted access solventHumic acidCr(VI)DLLMEChemistrySolvent extractionChromium